De gezondheidszorg wordt overspoeld door een golf van vermoeide mensen door de nasleep van corona. Een thema dat nog onderbelicht is. Als iemand weet wat het betekent om altijd moe en vaak onbegrepen te zijn, dan is het Jeanette (39). Zij is gediagnosticeerd met ME/CVS,...
Onderzoekers van het Erasmus MC gaan op zoek naar de oorzaak van myalgische encephalitis (ME) ook wel chronisch vermoeidheidssyndroom (CVS) genoemd. Prof. Joyce van Meurs en dr. Cindy Boer nemen daarbij de genen en menselijke eiwitten van ME-patiënten én gezonde mensen onder de loep. In...
De organisaties van patiënten met Long Covid, chronische Lyme, Q-koorts en ME/CVS hebben per brief 22 voorstellen aangeboden aan minister van Gennip van Sociale Zaken en Werkgelegenheid. De voorstellen moeten een eind maken aan de negatieve ervaringen van patiënten bij hun contacten met het UWV. Met deze voorstellen...
Persbericht ME/CVS-Stichting Zaterdag 12 februari 2022 organiseert de ME/CVS-Stichting samen met de FES (Fibromyalgie en Samenleving) en de Whiplashstichting Nederland een online themadag. Deze dag staat in het teken van: Bewegen met chronische pijn. Bewegen is voor iedereen gezond. Juist ook als je ME/CVS hebt....
Persbericht De minister van Medische Zorg en Sport, Tamara van Ark, wil ZonMw een opdracht geven voor het uitvoeren van een onderzoeksprogramma over ME/CVS. Dat staat in de kamerbrief die Van Ark op 23 maart heeft verstuurd. Voor het programma is € 28,5 miljoen beschikbaar....
ME/CVS experts Anthony Komaroff en Lucinda Bateman maken zich grote zorgen over de mensen die na COVID-19 maar niet beter worden. In een opiniestuk op Frontiers in Medicine betogen zij dat de COVID-pandemie tot een grote toename van ME/CVS zal leiden. Als we spreken over...
