Tags: ME/CVS

Nieuws/Informatie

1 mei 2023

Onderzoek naar oorzaak chronisch vermoeidheidssyndroom

Onderzoekers van het Erasmus MC gaan op zoek naar de oorzaak van myalgische encephalitis (ME) ook wel chronisch vermoeidheidssyndroom...

Nieuws/Informatie

9 november 2022

Patiëntenorganisaties komen met voorstellen voor rechtvaardige behandeling door UWV

De organisaties van patiënten met Long Covid, chronische Lyme, Q-koorts en ME/CVS hebben per brief 22 voorstellen aangeboden aan minister van Gennip...

28 januari 2022

Bewegen met chronische pijn

Persbericht ME/CVS-Stichting Zaterdag 12 februari 2022 organiseert de ME/CVS-Stichting samen met de FES (Fibromyalgie en Samenleving) en de Whiplashstichting...

Ervaringsverhaal / Nieuws/Informatie

21 december 2021

“Je hoeft niet ziek te lijken om ziek te zijn”

De gezondheidszorg wordt overspoeld door een golf van vermoeide mensen door de nasleep van corona. Een thema dat nog...

Nieuws/Informatie

28 maart 2021

ME/CVS Stichting: Groot en goed nieuws voor alle ME/CVS-patiënten

Persbericht De minister van Medische Zorg en Sport, Tamara van Ark, wil ZonMw een opdracht geven voor het uitvoeren...

Nieuws/Informatie

10 maart 2021

Leidt Covid-19 tot ME/CVS?

ME/CVS experts Anthony Komaroff en Lucinda Bateman maken zich grote zorgen over de mensen die na COVID-19 maar niet...

De Stichting Onzichtbaar Ziek is een vrijwilligersinitiatief voor en door chronisch zieken. Wij streven naar meer begrip, kennis en ondersteuning voor mensen met een chronische ziekte, aandoening of beperking. Niet alles is aan de buitenkant te zien en wij willen onze lezers graag een kijkje geven in deze ‘onzichtbare’ wereld. Op deze site vind je oa. columns, ervaringsverhalen, nieuws, ziektes en aandoeningen en BibliOZ, onze eigen bibliotheek met interessante blogs, groepen en pagina’s.